USA genehmigen rezeptfreien Schnelltest für Privatgebrauch

Die USA haben einen ersten rezeptfreien Corona-Schnelltest für den Privatgebrauch zu Hause genehmigt.
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Der Corona-Impfstoff des US-Biotechkonzerns Moderna steht kurz vor einer Notfallzulassung in den USA.
Am Donnerstag habe sich ein Beratungskreis der Arzneimittelbehörde FDA für die Genehmigung ausgesprochen. Auf Basis der bisher verfügbaren Informationen wären die Vorteile im Einsatz bei Menschen ab 18 Jahren größer als die Risiken, hätten 20 Fachleute befunden. Damit dürfte der zweite Corona-Impfstoff in den nächsten Tagen zugelassen und bereits nächste Woche zum Einsatz kommen.
Es wäre die weltweit erste Genehmigung des Moderna-Präparats. Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) habe zur Bewertung des Moderna-Präparats eine Sondersitzung am 6. Januar angesetzt.
Autor: Redaktion
Bild Quelle: Pixabay
Freitag, 18 Dezember 2020
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