FDA-Gremium zur Überprüfung von COVID-Impfstoffen für Kinder

FDA-Beratungsgremium, das diesen Monat zusammentritt, um Auffrischungsdosen von Moderna- und Johnson & Johnson-Impfstoffen zu diskutieren und den Impfstoff von Pfizer für die Verwendung bei Kindern freizugeben.

Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) kündigte am Freitag an, dass ein beratendes Expertengremium diesen Monat Sitzungen abhalten werde, um die Zulassung von Auffrischungsdosen der COVID-19-Impfstoffe von Moderna und Johnson & Johnson und die Freigabe des Impfstoffs von Pfizer für die Anwendung bei Kindern zu erörtern, berichtet Reuters .

Das Gremium wird am 26. Oktober die Zulassung des COVID-19-Impfstoffs von Pfizer für Kinder im Alter von fünf bis 11 Jahren erörtern, heißt es in der Ankündigung der FDA.

Die FDA hat im Mai die Pfizer COVID-19-Impfstoffe für 12-15-Jährige zugelassen , und das Unternehmen hat auch eine Zulassung für Kinder unter 12 Jahren beantragt.

Pfizer gab kürzlich bekannt, dass sich sein COVID-19-Impfstoff in klinischen Studien der Phase 2/3 für Kinder im Alter von 5 bis 11 Jahren als sicher und wirksam erwiesen hat.

Im vergangenen Monat genehmigte die FDA eine Auffrischungsdosis des Pfizer- und BioNTech-Impfstoffs für ältere Erwachsene und einige Amerikaner mit hohem Krankheitsrisiko.

Das Gremium mit dem Namen Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee wird am 14. Oktober eine Sitzung abhalten, um eine Auffrischungsdosis des Moderna-Impfstoffs zu erörtern und am 15. Oktober die Auffrischungsimpfung von J&J zu diskutieren.

Das Gremium wird auch Daten zur Auffrischungsdosis eines anderen Impfstoffs als der in der ursprünglichen Impfstoffserie verwendeten überprüfen.

Autor: Redaktion
Bild Quelle: Archiv

Samstag, 02 Oktober 2021